Opis
- Bezpłatna dostawa!
- Materiał badany: krew z palca
- Dostawa: 1-2 dni robocze
- Wynik: 3-7 dni roboczych od przyjęcia materiału
Badania dodatkowe dostępne w pakiecie
Niedobory białka w pożywieniu (co za tym idzie aminokwasów będących ich głównym budulcem) mogą prowadzić do zaburzeń przebiegu wielu procesów metabolicznych. Do objawów niedoboru białka zalicza się: depresję, bezsenność, stany lękowe, osłabienie, spadek siły mięśniowej, zaburzenia wydzielania hormonów oraz zaburzenia wzrostu i rozwoju u dzieci. Równie niekorzystne jest zbyt duże spożycie białka. Może ono skutkować bólami brzucha, zaparciami, odwodnieniem, tworzeniem kamieni nerkowych lub uszkodzeniem nerek. Oferowane badanie pozwala na oznaczenie profilu 26 aminokwasów.
Homocysteina jest aminokwasem siarkowym, którego stężenie regulowane jest przez dostarczenie do organizmu produktów bogatych w aminokwas – metioninę. Zaburzenia równowagi metabolizmu homocysteiny mogą wynikać z uwarunkowań genetycznych lub niedoborów kofaktorów jej przemian, w szczególności witamin z grupy B takich jak: B6, B9 czy B12. Badanie stężenia homocysteiny wskazane jest w szczególności osobom o podwyższonym ryzyku zachorowania na choroby układu krążenia.
Podstawowymi źródłami witaminy D są synteza skórna oraz wchłanianie jelitowe. Położenie geograficzne Polski wyklucza możliwość efektywnej syntezy witaminy D od października do kwietnia. Zdrowa i urozmaicona dieta nie jest w stanie zaspokoić zapotrzebowania organizmu na witaminę D. Rodzi to potrzebę suplementacji zarówno w populacji ogólnej jak i w grupach ryzyka niedoboru. Oferowane badanie witaminy D pozwala na ocenę aktualnego zaopatrzenia organizmu w tą witaminę oraz jest rozszerzone o ocenę jej przyswajalności.
Dowiedz się więcej o badaniu profilu acylokarnityn
Charakterystyka badania
Badane parametry
C0 (wolna karnityna), C2 (acetylokarnityna), C3 (propionylokarnityna), C3DC (malonylokarnityna), C4 (butyrylokarnityna / izobutyrylokarnityna), C4-OH (3-hydroksybutyrylokarnityna / 3-hydroksyizobutyrylokarnityna), C4DC (metylomalonylokarnityna / bursztynylokarnityna), C5:1 (tigloilokarnityna / metylokrotonylokarnityna), C5 (izowalerylokarnityna / walerylokarnityna / 2-metylobutyrylokarnityna / piwalolilokarnityna) , C5-OH (3-hydroksyizowalerylokarnityna / 2-metylo-3-hydroksybutyrylokarnityna), C5DC (glutarylokarnityna), C6 (heksanoilokarnityna), C6DC (adypilokarnityna / metyloglutarylokarnityna), C8 (oktanoilokarnityna), C10:2 (dekadienoilokarnityna), C10 (dekanoilokarnityna) , C12 (dodekanoilokarnityna), C14 (mirystoilokarnityna), C14:1 (tetradekenoilokarnityna), C16 (palmitoilokarnityna), C16-OH (3-hydroksypalmitoilokarnityna), C18:1 (oleilokarnityna), C18 (stearoilokarnityna), C18-OH (3-hydroksystearoilokarnityna)
Przygotowanie do badania
Pobieranie materiału zalecane jest przed posiłkiem, najlepiej po nocnej przerwie w jedzeniu, nie krótszej niż 2-3 godziny.
Przebieg
Badanie wykonywane jest w próbce krwi pobranej z palca na specjalną bibułę.
Po złożeniu zamówienia w sklepie w ciągu 1-2 dni roboczych pod wskazany w zamówieniu adres dostarczany jest przesyłką kurierską zestaw zabiegowy. Zestaw zawiera wszystkie niezbędne do pobierania materiału komponenty oraz umożliwia samodzielne pobranie krwi z palca zgodnie z dołączoną instrukcją (dostępną również w zakładce „Jak pobrać materiał”).
Pamiętaj, że jakość pobrania materiału ma bezpośredni wpływ na dokładność wyniku badania.
W skład zestawu wchodzi opłacona koperta zwrotna umożliwiająca bezpłatne przesłanie pobranego materiału do Laboratorium. Po otrzymaniu materiału Laboratorium wykona badanie w ciągu 7 dni roboczych i prześle zakodowane wyniki profilu acylokarnityn na adres e-mail podany przy rejestracji próbki.
Karnityna i jej estry (acylokarnityny) – informacje
Karnityna wolna oraz związana w postaci estrów (acylokarnityn) obecna jest we wszystkich płynach ustrojowych ludzkiego organizmu. Najwięcej karnityny znajduje się w tkankach o dużym zapotrzebowaniu energetycznym – sercu i mięśniach szkieletowych.
Karnityna to związek, który odgrywa ważną rolę w organizmie człowieka, m.in. odpowiada za metabolizm lipidów uczestnicząc w transporcie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych do mitochondriów (β‑oksydacja kwasów tłuszczowych), w wyniku czego powstaje energia niezbędna do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Karnityna jest dostarczana do naszego organizmu przede wszystkim z pożywieniem, głównie w produktach pochodzenia zwierzęcego, w tym w czerwonym mięsie, a także w przetworach mlecznych. Karnityna jest również syntetyzowana endogennie z aminokwasów lizyny i metioniny w wątrobie, nerkach i mózgu.
Karnityna w połączeniu z acylo-CoA (acylokoenzymem A) tworzy acylokarnityny o różnych długościach łańcucha węglowego. Podobnie jak w przypadku karnityny, acylokarnityny biorą udział w procesie beta‑oksydacji, który jest kluczowym etapem metabolizmu tłuszczów, pozwalając organizmowi na wykorzystanie ich jako źródła energii. Niski poziom karnityny we krwi i mięśniach może przyczyniać się do anemii, osłabienia mięśni, zmęczenia, a nawet do zaburzeń rytmu serca.
Poza wrodzonymi wadami metabolizmu, nieprawidłowe profile acylokarnityn mogą być także efektem innych stanów klinicznych lub sposobu odżywiania, np. dysfunkcji wątroby lub stosowania diety ketogennej czy przedłużonego głodzenia.
Komu polecane jest wykonanie badania
- Osobom, które stosują bardzo restrykcyjne, niskokaloryczne diety o małej zawartości tłuszczów lub długotrwale odchudzają się.
- Wegetarianom, zwłaszcza kiedy organizm wykazuje takie objawy jak: zmęczenie, osłabienie mięśni, problemy z koncentracją.
- Osobom aktywnym fizycznie, którym oznaczenie stężenia karnityny i jej estrów może pomóc w opracowaniu odpowiednich strategii dietetycznych i treningowych w celu poprawy wydolności fizycznej.
- W przypadku podejrzenia wtórnego niedoboru karnityny, który może być spowodowany niewydolnością lub przewlekłymi chorobami nerek, cukrzycą, chorobami układu krążenia, mięśni szkieletowych, nerek, wątroby.
- Osobom z zaburzeniami wchłaniania takim jak np. zespół krótkiego jelita czy celiakia.
- Kobietom ciężarnym i karmiącym, u których dochodzi do zwiększonego metabolizmu karnityny i zmniejszenia jej rezerwy.
- Pacjentom długotrwale stosującym niektóre antybiotyki, leki przeciwpadaczkowe czy chemioterapię.
Co nas wyróżnia:
Własne Laboratorium
Badanie stężenia witaminy D wykonujemy w naszym laboratorium diagnostycznym. Mamy ponad 10-letnie doświadczenie w tworzeniu i optymalizacji metod umożliwiających wykonywanie badań bez konieczności wizyty w punkcie pobrań. Posiadamy własny dział badawczo-rozwojowy tworzący innowacyjne na skalę światową rozwiązania. Osiągnięcia naszych ekspertów owocują licznymi publikacjami naukowymi w uznanych czasopismach.
Wykonaliśmy już przeszło 1,5 miliona analiz. Wykorzystywane u nas metody wysokosprawnej chromatografii cieczowej oraz gazowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS oraz GC-MS) stanowią „złoty standard” analityki medycznej.
Laboratorium Diagnostyczne Masdiag jest zgłoszone do Rejestru Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą (RPWDL) pod nr księgi rejestrowej 000000137230 oraz wpisane do ewidencji prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych (KRDL) pod numerem 3241.
System zarządzania jakością zgodny z ISO 15189
Mając na uwadze regulacje prawne oraz wymogi stawiane laboratoriom medycznym posiadamy system zarządzania jakością, który umożliwia spełnianie wymagań normy PN-EN ISO 15189:2013-05.
Zestawy zgodne z rozporządzeniami IVDR i MDR
Zestawy do pobrania materiału składają się z wyrobów medycznych oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oznakowanych znakami CE zgodnie z obowiązującymi przepisami i regulacjami. Masdiag jako podmiot zestawiający dokonał właściwego zgłoszenia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz stale kontroluje jakość i dokumentację wykorzystywanych wyrobów.
Dowiedz się więcej o naszym laboratorium: https://masdiag.pl/
