Opis
- Bezpłatna dostawa!
- Materiał badany: krew z palca
- Dostawa: 1-2 dni robocze
- Wynik: 3-7 dni roboczych od przyjęcia materiału
Badania dodatkowe dostępne w pakiecie
Podstawowymi źródłami witaminy D są synteza skórna oraz wchłanianie jelitowe. Położenie geograficzne Polski wyklucza możliwość efektywnej syntezy witaminy D od października do kwietnia. Zdrowa i urozmaicona dieta nie jest w stanie zaspokoić zapotrzebowania organizmu na witaminę D. Rodzi to potrzebę suplementacji zarówno w populacji ogólnej jak i w grupach ryzyka niedoboru. Oferowane badanie witaminy D pozwala na ocenę aktualnego zaopatrzenia organizmu w tą witaminę oraz jest rozszerzone o ocenę jej przyswajalności.
Niedobory białka w pożywieniu (co za tym idzie aminokwasów będących ich głównym budulcem) mogą prowadzić do zaburzeń przebiegu wielu procesów metabolicznych. Do objawów niedoboru białka zalicza się: depresję, bezsenność, stany lękowe, osłabienie, spadek siły mięśniowej, zaburzenia wydzielania hormonów oraz zaburzenia wzrostu i rozwoju u dzieci. Równie niekorzystne jest zbyt duże spożycie białka. Może ono skutkować bólami brzucha, zaparciami, odwodnieniem, tworzeniem kamieni nerkowych lub uszkodzeniem nerek. Oferowane badanie pozwala na oznaczenie profilu 26 aminokwasów.
Karnityna wolna oraz związana w postaci estrów (acylokarnityn) to związki, odgrywające ważną rolę w organizmie człowieka. Odpowiadają one m.in. za metabolizm lipidów uczestnicząc w transporcie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych do mitochondriów (β‑oksydacja kwasów tłuszczowych), w wyniku czego powstaje energia niezbędna do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Niski poziom karnityny we krwi i mięśniach może przyczyniać się do anemii, osłabienia mięśni, zmęczenia, a nawet do zaburzeń rytmu serca.
Dowiedz się więcej o badaniu stężenia homocysteiny
Charakterystyka badania
Badane parametry:
Homocysteina
Przygotowanie do badania:
Materiał zaleca się pobierać rano, po całonocnym wypoczynku. Bezwzględnie należy być na czczo (12 godzin od ostatniego posiłku).
Przebieg:
Badanie wykonywane jest w próbce krwi pobranej z palca na specjalną bibułę.
Po złożeniu zamówienia w sklepie w ciągu 1-2 dni roboczych pod wskazany w zamówieniu adres dostarczany jest przesyłką kurierską zestaw zabiegowy. Zestaw zawiera wszystkie niezbędne do pobierania materiału komponenty oraz umożliwia samodzielne pobranie krwi z palca zgodnie z dołączoną instrukcją (dostępną również w zakładce „Jak pobrać materiał”).
Pamiętaj, że jakość pobrania materiału ma bezpośredni wpływ na dokładność wyniku badania.
W skład zestawu wchodzi opłacona koperta zwrotna umożliwiająca bezpłatne przesłanie pobranego materiału do Laboratorium. Po otrzymaniu materiału Laboratorium wykona badanie profilu stężenia homocysteiny w ciągu 6 dni roboczych i prześle zakodowany wynik na adres e-mail podany przy rejestracji próbki.
Homocysteina – informacje
Homocysteina jest aminokwasem siarkowym, którego stężenie regulowane jest przez dostarczenie do organizmu produktów bogatych w inny aminokwas – metioninę. Zaburzenia równowagi metabolizmu homocysteiny mogą wynikać z uwarunkowań genetycznych lub niedoborów kofaktorów jej przemian, w szczególności witamin z grupy B, tj. witaminy B6 (pirydoksyny), B9 (kwasu foliowego) i/lub B12 (kobalaminy). Objawami związanymi z niedoborami witamin z grupy B są: zmęczenie, duszności, zawroty głowy, blada cera, urata masy ciała, drętwienie lub mrowienie dłoni i stóp.
Korelacja pomiędzy stężeniem homocysteiny i kwasu foliowego jest szczególnie ważna w leczeniu niepłodności oraz w prawidłowym przebiegu ciąży. Stężenie homocysteiny może wiązać się również z występowaniem stanów depresyjnych oraz epizodów migrenowych. Badania wykazują także związek między podwyższonym stężeniem homocysteiny a ryzykiem rozwoju choroby Parkinsona, demencji starczej i choroby Alzheimera.
Patologiczny stan związany z wysokim stężeniem homocysteiny w organizmie ludzkim zwany jest hiperhomocysteinemią (HHcy). Ciężkość tego stanu klasyfikuje się na podstawie stężenia homocysteiny. Za lekką / umiarkowaną HHcy uznaje się obecność 15-30 µmol/l homocysteiny, pośrednią / średnio nasiloną – 30-100 µmol/l, zaś ciężką – powyżej 100 µmol/l.
Wyróżniamy hiperhomocysteinemię pierwotną, wynikającą z uwarunkowanego genetycznie niedoboru enzymów uczestniczących w metabolizmie homocysteiny, oraz hiperhomocysteinemię wtórną, którą mogą wywoływać niedobory witamin z grupy B, niewydolność nerek, wątroby, cukrzyca, łuszczyca, niedoczynność tarczycy, przyjmowanie niektórych leków, spożycie dużych ilości kawy, alkoholu i palenie wyrobów tytoniowych.
Komu polecane jest wykonanie badania
Badanie stężenia homocysteiny wskazane jest w szczególności osobom o podwyższonym ryzyku zachorowania na choroby układu krążenia. Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Badań nad Miażdżycą, badaniami stężenia homocysteiny powinny być objęte w sposób szczególny:
osoby ze zdiagnozowaną chorobą sercowo-naczyniową, w tym szczególnie borykające się z chorobą wieńcową, zmianami miażdżycowymi, zarostową chorobą tętnic, zakrzepicą żylną, zatorowością płucną, a także po udarze mózgu bądź zawale mięśnia sercowego
osoby z grupy podwyższonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, w tym szczególnie borykające się z nadciśnieniem tętniczym, chorobami przewodu pokarmowego, cukrzycą, zespołem metabolicznym, a także obciążone rodzinnie chorobami sercowo-naczyniowymi czy palące wyroby tytoniowe
osoby z grupy podwyższonego ryzyka chorób sercowo-naczyniowych ze względu na niedobór witamin z grupy B, w tym szczególnie osoby starsze, osoby stosujące diety eliminacyjne (w tym weganie, wegetarianie), kobiety w ciąży lub stosujące antykoncepcję hormonalną, osoby nadużywające alkoholu oraz z problemami ze strony przewodu pokarmowego i/lub nerek
Co nas wyróżnia:
Własne Laboratorium
Badanie stężenia witaminy D wykonujemy w naszym laboratorium diagnostycznym. Mamy ponad 10-letnie doświadczenie w tworzeniu i optymalizacji metod umożliwiających wykonywanie badań bez konieczności wizyty w punkcie pobrań. Posiadamy własny dział badawczo-rozwojowy tworzący innowacyjne na skalę światową rozwiązania. Osiągnięcia naszych ekspertów owocują licznymi publikacjami naukowymi w uznanych czasopismach.
Wykonaliśmy już przeszło 1,5 miliona analiz. Wykorzystywane u nas metody wysokosprawnej chromatografii cieczowej oraz gazowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS oraz GC-MS) stanowią „złoty standard” analityki medycznej.
Laboratorium Diagnostyczne Masdiag jest zgłoszone do Rejestru Podmiotów Wykonujących Działalność Leczniczą (RPWDL) pod nr księgi rejestrowej 000000137230 oraz wpisane do ewidencji prowadzonej przez Krajową Radę Diagnostów Laboratoryjnych (KRDL) pod numerem 3241.
System zarządzania jakością zgodny z ISO 15189
Mając na uwadze regulacje prawne oraz wymogi stawiane laboratoriom medycznym posiadamy system zarządzania jakością, który umożliwia spełnianie wymagań normy PN-EN ISO 15189:2013-05.
Zestawy zgodne z rozporządzeniami IVDR i MDR
Zestawy do pobrania materiału składają się z wyrobów medycznych oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oznakowanych znakami CE zgodnie z obowiązującymi przepisami i regulacjami. Masdiag jako podmiot zestawiający dokonał właściwego zgłoszenia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) oraz stale kontroluje jakość i dokumentację wykorzystywanych wyrobów.
Dowiedz się więcej o naszym laboratorium: https://masdiag.pl/
